Prueba que analiza 648 genes en tumores sólidos avanzados, a través de la secuenciación de nueva generación (NGS), que incluye el dogma central de la biología molecular para ofrecer opciones personalizadas de fármacos autorizados por la FDA (Food and Drug Administration) en pacientes avanzados. 

Incluye el análisis genómico del tumor, más la secuenciación normal del ADN coincidente, secuenciación completo del RNA, marcadores inmunitarios incluidos como MSI y TMB; opcionales como PDL-1 y MMR, y los datos clínicos del paciente estructurados.